由 dawei
IT之家 10 月 18 日消息，剑桥大学于 14 日在《科学》杂志上发表了一项最新研究，科学家们通过基因组中的共同起源发现了不同人类疾病之间的数百种联系，从此填补了我们人类在这一方面的研究空白，解决了将基础科学转化为临床可解的重要瓶颈。
IT之家了解到，剑桥大学医学研究委员会 (MRC) 流行病学部门的科学家领导的国际研究小组通过基因组中的共同起源发现了不同人类疾病之间的数百种联系，可以按器官、症状或临床专业对疾病进行分类，并将人体血液中的数千种蛋白质数据与遗传数据相结合，绘出了蛋白质、基因组与人类疾病的网状关联图，揭示了遗传信息差异如何与多种人类疾病对应。
众所周知，蛋白质是人体必不可少的功能单位，由氨基酸组成、由基因编码，而蛋白质也是当今药物最常见的靶点。
此次发表的研究结果有助于解释为什么会有很多看似不相关的症状会集中在一位患者身上同时出现，并使得人类开始重新考虑由相同的潜在蛋白质或机制引起的多种疾玻
此外，在蛋白质作为药物靶点的情况下，该信息也可以指出用于治疗各种疾病以及将不良反应降至最低的新策略。
MRC 流行病学部门和柏林健康研究所的 Claudia Langenberg 博士领导的团队在使用来自芬兰的 10000 多名参与者的血液样本进行研究，证明了人类 2500 个区域的自然变异基因组与血液中循环的 5000 种蛋白质的丰度或功能差异密切相关。
虽然对人类基因组的大规模研究已经确定了我们 DNA 序列中与疾病相关的数千个变异，但由于将这些变异映射到基因的不确定性，其潜在机制仍可知甚少。现在通过将这种人类疾病关联图，人类对于哪些基因产生以及蛋白质介导遗传风险导致疾病发作的新机制有了新的认知。